芳綸的開發(fā)是在脂肪族聚酰胺研究的基礎上進行的，60年代H.Mark在用苯環(huán)基團替代脂肪基團時，發(fā)現(xiàn)大分子鏈變得堅韌，熔點上升，吸濕性降低等現(xiàn)象，因此進行了系統(tǒng)的研究，其中芳綸1313縮聚漿液可以作為紡絲原液，容易制成纖維。

在芳香族聚酰胺的研究中，從分子構造的理論與實驗可以從推測，對位連接的芳酰胺有利于提高強度，又因為它的玻璃化溫度高，熔點高于熱分解溫度，常規(guī)有機溶劑中不溶解，用普通的紡絲方法下無法制的纖維。

1966年杜邦公司發(fā)現(xiàn)在某些條件下，對位芳綸（1414芳綸）可溶解在濃硫酸中，達到臨界濃度時，形成高分子液晶溶液，發(fā)明了液晶紡絲技術，紡出的芳綸纖維強度非常高。在日本，帝人公司1987年發(fā)表了芳香族共聚酰胺纖維，化學結構式與杜邦不同。

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